Hãng dược AstraZeneca đang đối mặt với kiện tụng và các tranh cãi pháp lý tại Anh liên quan đến vaccine ngừa COVID-19 của họ. Đây cũng là một trong những loại vaccine Covid-19 đầu tiên được đưa vào tiêm chủng trên thế giới. Cùng Isuckhoe tìm hiểu chi tiết nhé!
Nội dung bài viết:
Vaccine Astrazeneca là của nước nào?
Đây là một loại vắc-xin véc tơ được phát triển bởi Đại học Oxford và công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca của Anh – Thụy Điển. Vắc xin AstraZeneca được sản xuất tại Liên minh Châu Âu, Vương quốc Anh, Hàn Quốc và Ấn Độ.
AstraZeneca plc là một công ty dược phẩm và sinh học của Anh-Thụy Điển có trụ sở chính tại Cambridge – Vương Quốc Anh. Công ty sản xuất tại 16 quốc gia và bán trên 100 quốc gia. Năm 2012, nó trở thành công ty dược phẩm lớn thứ 7 trên thế giới (sau Pfizer, Sanofi, Novartis, Merck & Co.Roche và GlaxoSmithKline) với việc bán thuốc theo toa và các nghiên cứu được thực hiện ở hàng chục quốc gia.
AstraZeneca sản xuất thuốc cho nhiều lĩnh vực y tế quan trọng, đặc biệt là ung thư, tiểu đường, các bệnh tim mạch và hô hấp.
Vì sao xảy ra tác dụng phụ sau tiêm vaccine AstraZeneca?
Trước khi đưa vào chương trình tiêm phòng được phổ biến rộng rãi trong cộng đồng, tất cả các loại vắc xin đều cần được nghiên cứu kỹ lưỡng, kiểm định nghiêm ngặt và cần đảm bảo tính an toàn, hiệu lực. Tác dụng phụ sau tiêm vaccine AstraZeneca là phản ứng thông thường của cơ thể, tương tự khi tiêm các loại vắc xin khác và nằm trong dự liệu của nhà sản xuất.
Những phản ứng của cơ thể cho thấy, hệ thống miễn dịch của cơ thể đang được kích hoạt để tạo ra kháng thể chống lại virus nếu có nhiễm sau này. Tùy theo cơ địa mà các phản ứng này là khác nhau ở mỗi người. Thông thường, mức độ phản ứng chỉ ở mức nhẹ đến trung bình, không quá nghiêm trọng và có thể được cải thiện sau vài ngày. Tuy nhiên, cũng như tất cả các loại vaccine, đối với những người có cơ địa mẫn cảm với vaccine được tiêm thì có thể sẽ xảy ra phản ứng phản vệ, trường hợp nặng có thể xuất hiện sốc phản vệ và nguy hiểm đến tính mạng. Vì vậy, việc theo dõi sát sau tiêm là thực sự cần thiết đối với tất cả những người được tiêm.
So sánh vaccine COVID-19 Pfizer và Astrazeneca
Tình hình dịch bệnh COVID-19 tại Việt Nam đang chuyển biến vô cùng phức tạp với khả năng lây lan cũng như số người tử vong ngày càng tăng cao. Chính vì vậy, Bộ Y tế đã cấp phép sử dụng có điều kiện với một số loại vắc xin, trong đó có Pfizer và Astrazeneca.
Dưới đây là bảng so sánh vắc xin COVID-19 Pfizer và Astrazeneca sẽ giúp chúng ta có thể đánh giá cụ thể về hai loại này:
|
Tiêu chí |
Vaccine Pfizer |
Vaccine Astrazeneca |
|
Nơi sản xuất |
Đức và Mỹ |
Anh |
|
Công nghệ sản xuất |
mRNA |
Vector virus |
|
Điều kiện bảo quản |
Nhiệt độ từ 2,2 cho đến 7,7 độ C, thời gian bảo quản là 1 tháng |
Nhiệt độ tủ lạnh bình thường và có thể bảo quản trong vòng 6 tháng. |
|
Độ tuổi tiêm chủng |
Trên 12 tuổi |
Trên 18 tuổi |
|
Số liều tiêm |
2 mũi, mỗi mũi cách nhau từ 3 cho đến 6 tuần. |
2 mũi, mỗi mũi cách nhau từ 8 cho đến 12 tuần. |
|
Hiệu quả phòng nhiễm bệnh chung |
|
|
|
Đối với người cao tuổi |
Sau khi đã tiêm 2 mũi, nguy cơ mắc phải COVID-19 có triệu chứng sẽ giảm tới 94,7%. |
|
|
Đối với phụ nữ mang thai |
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng, phụ nữ mang thai không có dấu hiệu gì bất thường sau tiêm. |
Chưa thử nghiệm vắc xin ở phụ nữ mang thai. |
|
Hiệu quả đối với biến chủng Alpha |
|
|
|
Hiệu quả đối với biến chủng Beta, Gamma và Delta |
|
|
|
Tác dụng phụ có thể xảy ra |
Đau ở vị trí tiêm, sốt, nhức mỏi cơ, mệt mỏi và đau đầu,… |
|
|
Tác dụng phụ hiếm gặp |
Giảm tiểu cầu, sốc phản vệ, tán huyết hoặc viêm màng ngoài tim,… |
|
Vaccine AstraZeneca COVID-19 có nguy cơ gây đông máu?
Theo tài liệu của tòa án, gã khổng lồ dược phẩm AstraZeneca lần đầu tiên thừa nhận vaccine COVID-19 của họ có thể gây ra tác dụng phụ hiếm gặp, từ đó dẫn đến cục máu đông và nguy cơ dẫn đến tử vong.
Nghiên cứu độc lập cho thấy vaccine AstraZeneca đã rất hiệu quả trong việc đối phó với đại dịch, cứu sống hơn 6 triệu người trên toàn thế giới trong năm đầu tiên được triển khai.
Năm 2022, Tổ chức Y tế Thế giới cho biết loại vaccine này “an toàn và hiệu quả cho tất cả những người từ 18 tuổi trở lên” và tác dụng phụ là nguyên nhân của vụ kiện nêu trên “rất hiếm”.
Trong vòng vài tháng sau khi vaccine của AstraZeneca được tung ra, các chuyên gia đã phát hiện ra tác dụng phụ này, do vắc xin có thể gây giảm tiểu cầu huyết khối, tạo ra các cục máu đông và chảy máu bất thường.
AstraZeneca sau đó khuyến cáo chỉ tiêm cho người dưới 40 tuổi. Từ loại vắc xin từng được cựu thủ tướng Boris Johnson ca ngợi là “chiến thắng của nền khoa học Anh”, tới nay nó không còn được dùng nữa và Chính phủ Anh mới đây đã đề xuất các loại vắc xin khác để tiêm liều tăng cường trong mùa thu năm nay.
Số liệu chính thức từ Cơ quan Quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) cho thấy ít nhất 81 trường hợp tử vong ở Anh bị nghi ngờ có liên quan đến VITT. Gần 1/5 số người mắc phải tình trạng này đã chết.
AstraZeneca vẫn khẳng định an toàn
Trong phản hồi sau đó, AstraZeneca khẳng định sự an toàn của bệnh nhân là “ưu tiên hàng đầu”, và vaccnie của họ đã “liên tiếp được chứng minh là có hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được”. Họ nói các cơ quan quản lý trên toàn thế giới “luôn tuyên bố lợi ích của tiêm chủng lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ tiềm ẩn cực kỳ hiếm”.
Vắc xin ngừa COVID-19 của AstraZeneca được phê chuẩn tại Anh rất sớm, vào tháng 12-2020, và ban đầu được sản xuất trên cơ sở phi lợi nhuận. Đến nay, khoảng 3 tỉ liều đã được phân phối trên toàn cầu.
Nguồn: Báo tuổi trẻ
